丁克断遗传病基因是怎么回事?渐冻症是什么？早期表现如何？

　　丁克断遗传病基因是怎么回事?

　　原标题：他家4代得了这个“不治之症”，为斩断基因决定集体“丁克”

　　因为最近的一篇自媒体网文，张戟的“渐冻人家族”第一次被拽至舆论中心。这几天，张戟收到了不少来自朋友、同事的留言，网上的每一条评论，他都仔细读了。这些评论正面居多，但不乏关于“渐冻人”结婚生子的尖锐问题。

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　　张戟说：“我作为后代，无法客观评价父辈们的决定，而我当时愿意将家族的故事分享给媒体，是希望能通过宣传让更多的人能关注‘渐冻人’这样一个群体。生而为人，我们同样追求平等与尊重。”

　　张戟说，自己比任何网友都明白遗传疾病带来的痛苦，这也是他为何选择丁克，让这个延续百年的“渐冻家族”故事不再继续的原因。

　　张戟家族的病史追溯至他的外曾祖母，其后，张戟的外公、小舅舅、母亲、阿姨、弟弟、表妹、包括张戟自己，都被“进行性肌肉萎缩症”缠上，可怕的“渐冻症”通过遗传，传到他这辈，已经是第四代。

　　什么是渐冻症?

　　渐冻症全称为肌萎缩性脊髓侧索硬化症(ALS)，发病率约为1.5-2.7/10万人。罹患疾病后，患者上、下运动神经元会逐渐退化死亡，大脑无法向肌肉传送信息，肌肉因为失用弱化，逐渐不能说话、吞咽甚至呼吸，仿佛被冻僵，最终死亡，迄今尚无法治愈。

　　渐冻人的生命有多脆弱?初次发病后5年之内，大多数患者就会死于呼吸困难，仅10%左右能存活10年以上。

　　对话：同辈的兄弟姐妹都不要孩子了

　　广州日报：除了你，同辈的兄弟姐妹也不打算要孩子了?

　　张戟：对，我们有讨论过这个话题，我们都觉得生活太累了，照顾自己都很不容易，也不想让这个病在我们下一代继续发展下去。(参考网站：广州日报 )